鱟試劑是從鱟的血液中提取出的凍干試劑，可以與細菌內毒素發(fā)生凝集反應。除了內毒素，鱟試劑還與某些β-葡聚糖反應，產生假陽性結果。如遇含有β-葡聚糖的樣品，可使用去G因子鱟試劑或G因子反應抑制劑來排除鱟試劑與β-葡聚糖的反應。博康鱟試劑特異性能高，通過光密度曲線和反應速率，可實現(xiàn)對“細菌內毒素"與“β-D葡聚糖"鑒別。

博康鱟試劑的產品規(guī)格：裝量：0.1ml，0.5ml，0.6ml，1.2ml，2.2ml，3.2ml 靈敏度：1.0EU/ml，0.50EU/ml，0.25EU/ml，0.125EU/ml，0.06EU/ml，0.03EU/ml

鱟試劑的用途：

1.制藥工業(yè):用于注射用水細菌內毒素檢測及滅菌柜消毒效果驗證。

2.藥品檢驗:用于注射藥品、生物制品、放射性（xing）藥品、血液制品的細菌內毒素檢測。

3.醫(yī)療器械:用于注射器具、輸血器具及透析用水等細菌內毒素檢測。

鱟試劑的技術特點：

  本產品特異性高，在試管凝膠檢查，僅與細菌內毒素反應，不與葡聚糖類物質反應；可避免假陰性或假陽性的干擾。

  使用方法詳見說明書。

中國藥典《1143 細菌內毒素檢查法》 節(jié)選：

方法1    凝膠法

凝膠法系通過鱟試劑與內毒素產生凝集反應的原理進行限度檢測或半定量檢測內毒素的方法。

　　鱟試劑靈敏度復核試驗    在本檢查法規(guī)定的條件下，使鱟試劑產生凝集的內毒素的最（zui）低濃度即為鱟試劑的標示靈敏度，用EU/ml表示。當使用新批號的鱟試劑或試驗條件發(fā)生了任何可能影響檢驗結果的改變時，應進行鱟試劑靈敏度復核試驗。