凝膠滲透色譜柱BIO-Beads S-X3 300mm×25mm，其填料是中性、大孔的聚苯乙烯二乙烯微球體，排阻范圍是0到2000Da，適宜低分子量親脂性物質(zhì)，包括各種中草藥和天然產(chǎn)物有效親脂成分的分子排阻分離純化，也應(yīng)用于環(huán)境及其污染監(jiān)測中的殺蟲劑、多環(huán)芳香化合物及不飽和脂分離，是美國環(huán)保署（EPA）專用介質(zhì)。

凝膠滲透色譜柱BIO-Beads S-X3 300mm×25mm兼容苯、甲苯、二甲苯、四氯hua碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族類、二氯甲烷、全氯乙烯、四氫呋喃等絕大部分有機溶劑，并具有很好的化學(xué)耐受性，耐受鉻酸，硝酸和過氧化氫等氧化劑。

《GB 23200.33-2016 食品安全國家標準 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110 種農(nóng)藥殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》節(jié)選：

7 分析步驟

7.1 提取

稱取試樣 20 g （精確至0.01 g）置于錐形瓶中，加入 20 mL 水放置 30 min。加入 80 mL 丙酮，置于振蕩器上振蕩提取 30 min 。向抽濾裝置內(nèi)加入適量助濾劑，將試樣及提取液轉(zhuǎn)移至抽濾裝置上，減壓抽濾，再用 3 × 5 mL 丙酮洗滌錐形瓶及試樣殘渣，合并提取液和洗滌液，于 40 ℃ 濃縮至約 20 mL。將上述溶液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，依次向分液漏斗中加入 50 mL 15 %（W/V）氯化鈉水溶液，50 mL 二氯甲烷，振蕩 5 min ，靜置后收集二氯甲烷層并過無水硫酸鈉脫水。再加入50 mL二氯甲烷重復(fù)上述操作。合并經(jīng)無水硫酸鈉脫水的二氯甲烷，于 40 ℃ 水浴旋轉(zhuǎn)濃縮至近干，再用氮氣吹干。用環(huán)己烷-乙酸乙酯定容至 4.0 mL,待凈化。

7.2 凈化

7.2.1 凝膠滲透色譜凈化

將7.1中待凈化溶液置于凝膠色譜儀上，進樣體積為2.0 mL （相當(dāng)于一半稱樣量的樣品），環(huán)己烷-乙酸乙酯作為流動相，流速為 3.0 mL/min,棄去第0～20 mL淋洗液，收集第21～70 mL 淋洗液，于 40 ℃ 水浴旋轉(zhuǎn)濃縮至近干，再用氮氣吹干。用2 mL 乙腈-甲苯溶液溶解殘渣。

我司提供SimpSil凝膠滲透色譜柱內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料的預(yù)組裝色譜柱，同時提供定制空層析柱以及BIO-Beads S-X3填料。

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